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总则应以材料的形态进行所有试验。所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水。试验液S的制备将15.0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h。轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中。留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S。鉴别试验，试剂碘化氯化锌溶液：用10.5mL±0.1mL水溶解20g±0.5g氯化锌和6.5g±0.1g碘化钾。加入0.5g±0.05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存。氯化锌甲酸溶液：用80g±1g、质量浓度为850g/L的无水甲酸配成的溶液溶解20g士0.5g氯化锌。鉴别A，在显微镜下观察，每根可见纤维应由长度较大为4cm，宽度较大为40μm的单细胞组成，呈厚的圆壁形扁平管状，通常扭曲。鉴别B，当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色。鉴别C，0.1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2.5h并不断振摇，应不溶解。水中可溶物试验取5.00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量。小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤。取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重。计算残留物所占实际样品质量的百分数。酸碱度试验试剂，酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0.1g±0.01g酚酞，用水稀释至100mL。甲基橙溶液：将0.1g±0.01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL。试验向25mL试验液S中加入0.1mL的酚酞溶液，向另外25mL试验液S中加入0.05mL的甲基橙溶液，观察溶液是否显粉红。下沉时间及吸水量试验仪器高8.0cm，直径5.0cm，干燥的圆柱状铜丝试验筐，铜丝直径约0.4mm，网孔尺寸为1.5cm~2.0cm，试验筐质量为2.7g±0.3g。下沉时间试验，样品在试验前应在温度为23℃±2℃，相对湿度为50%±4%的大气环境条件下进行状态调节至少24h，并在该条件下进行试验。称量试验筐，至厘克(m1)，分别从所检样品的5个不同部位取质量大约相等脱脂棉共5.00g将样品松散地置于试验筐内，称重，记为(m2)。向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处。将试验筐水平置于10mm高度处，放入水中，用秒表记录试验筐沉人水面所用时间。重复以上试验。以3次测量的平均值报告结果。